骂完后似乎还不泄愤，他又恶狠狠地瞪了一眼平头亲戚的背影，这才把目光放回许秋身上。
此刻，扁平鼻内心的震惊，一点不比仓皇逃窜的亲戚要少。
一个电话就打到省内头部三甲院长，对面一听到许秋这个名字就毕恭毕敬……
这可不是造神能做出来的效果。
造神，骗的是外行，是他口中所谓的无知愚民。
但，内行往往心里门清。
然而，从现在的情况来看，内行反而更加推崇许秋！
难道说——网络上传言全是真的，这个年轻医生有真本事？
咚！
就在这时，黎雪风风火火地赶来了。
许秋指了指病床上的袁玉和幼儿，让她过来进一步检查。
众人也忘记了刚才的小插曲，专注于疾病诊疗。
“许医生，你判断得没错，他的发育滞后于年龄，此外颅骨也有轻微的改变。”
黎雪有些担忧，道：“头颅比同龄儿要大，颧骨轻微隆起，虽然都不是很明显，但仔细测量的话，还是存在异常的。”
许秋点头，道：“遗传性肝病？”
“不能排外，对于处于身体、心理快速发展的幼儿来说，任何系统的疾病，都可能带来全身的恶性影响。”
小儿疾病是很棘手的一门学科。
他们不像成年人，能口述感受和病情改变，这往往是临床医生诊断疾病最重要的依据，各种检查项目则是对判断的验证。
幼儿只会哭闹，医生就只能靠自身经验来做出决策了。
许秋低语道：“遗传性肝病的话，按照传统意义上来讲，就只有三个分类。
“一是大型复杂分子相关的疾病；二是小分子化合物急性或进行性中毒相关疾病；最后则是能量代谢相关的疾病。
“除开这些，还有alagille综合征、arc综合征、byler病等等，国际肝病数据库里面，跟肝脏表型有关，且分子机制明确的疾病就有六百多种，不好判断啊
黎雪等人咽了口口水。
三个大类他们还心里有数，但许秋提到的、没有列入分类之中的疾病，他们也同样觉得十分陌生。
而且……连数据库有六百多种表型都一清二楚，下一刻许秋把这六百多种跟报菜名似的从头到尾背一遍，他们都觉得这很合理。
……
沉默中，许秋否决了之前“肝糖原累积症”的推测。
尽管患儿存在发育迟缓的问题，
但全方位考虑过后，病人刚出生时没有出现过该病常发的严重的低血糖、酸中毒等；此外同样没有血小板功能不良导致的流鼻血等出血倾向……
导致身材矮小、发育过缓的原因极其繁多，而其他表现不符合肝糖原累积症的诊断，足以做出排除。
“高胆红素血症？”黎雪道。
这属于第三类，即肝细胞失去了对胆红素的代谢能力，致使其在体内蓄积过多，引发高胆红素血症，也是家族性遗传代谢肝病的一种。
“患儿有黄疸，胆红素肯定是高的；身体其他地方也有肝损的表现，转氨酶估计也不乐观，但是不是高胆红素血症致病，还没有定论……”许秋摇头。
他转而看向袁玉，道：
第542章 四次流产，必然的悲剧[1/2页]